研究用試薬の品質確認では、製品名や純度表示だけではなく、ロット単位の資料確認が重要です。確認可能な資料は製品、供給元、ロットにより異なるため、必要書類は見積前に指定することが実務上有効です。
主な品質書類
| 書類 | 確認ポイント |
|---|---|
| CoA | 製品名、ロット番号、分析項目、規格値、実測値、発行日。 |
| SDS | 安全上の取り扱い、保管、廃棄、輸送上の注意。 |
| 仕様書 | 外観、形状、濃度、溶媒、推奨保管条件など。 |
| 輸送条件 | 温度帯、梱包、リードタイム、受領時確認方法。 |
確認時の注意点
- 製品ページの記載より、ロットごとのCoA・供給元資料を優先して確認する
- 必要な分析項目がある場合は、発注前に確認可否を問い合わせる
- 保存条件と輸送条件は受領後の研究運用に直結するため、事前に確認する
- RUO品は診断・治療・投与目的では使用できないことを関係者間で共有する