海外研究用試薬の調達では、製品仕様だけでなく、輸送条件、必要書類、輸入・受領時の確認、研究機関側の使用管理が重要です。SGH Bio Labでは、供給元資料を確認し、法人・専門機関向けに供給条件を整理します。
基本フロー
| ステップ | 内容 |
|---|---|
| 1. 用途確認 | 研究・試験・開発用途であることを確認。 |
| 2. 必要条件整理 | 製品、数量、希望納期、必要書類、輸送温度帯を整理。 |
| 3. 供給元確認 | 在庫、ロット、CoA、SDS、仕様書の確認可否を確認。 |
| 4. 見積・納期提示 | 価格、納期、輸送条件、責任範囲を提示。 |
| 5. 納品・受領確認 | 受領時の温度・外観・書類の確認。 |
責任分界
SGH Bio Labは、研究用試薬の販売・調達・供給調整を行います。研究計画、倫理審査、施設内での使用管理、法令・規程への適合確認は、購入機関側で確認する必要があります。